Το κιτ παρακέντησης αναισθησίας πρέπει να πληροί τις απαιτήσεις αποστείρωσης των «Πρότυπων Βιομηχανίας Ιατρικών Συσκευών» και της φαρμακοποιίας. Η συσκευασία πρέπει να σφραγίζεται σωστά, να φέρει ετικέτα με ημερομηνία αποστείρωσης και ημερομηνία λήξης και να αποστειρώνεται με οξείδιο αιθυλενίου ή ακτινοβόληση. Το επίπεδο στείρας διασφάλισης πρέπει να φτάσει το 10⁻6. Το περιεχόμενο πρέπει να είναι πλήρες: βελόνα παρακέντησης, καθετήρας, σύριγγα, κύπελλο τοπικού αναισθητικού, απολυμαντικό βαμβάκι, κ.λπ., με προδιαγραφές που ταιριάζουν με τις κοινώς χρησιμοποιούμενες μεθόδους κλινικής αναισθησίας (όπως επισκληρίδιο, οσφυϊκή αναισθησία, αποκλεισμό νεύρων).
Τα χρησιμοποιούμενα υλικά πρέπει να είναι βιοσυμβατά, μη αλλεργιογόνα, το άκρο της βελόνας παρακέντησης να είναι αιχμηρό και λείο και ο καθετήρας να είναι μαλακός και ανθεκτικός στην κάμψη. Πριν από τη λειτουργία, η συσκευασία και η ημερομηνία λήξης θα πρέπει να ελεγχθούν και να ανοιχθούν υπό αποστειρωμένες συνθήκες για να διασφαλιστεί η ασφάλεια, η αποτελεσματικότητα και η τυποποίηση της διαδικασίας αναισθησίας.
