Zestaw do nakłucia do znieczulenia musi spełniać wymagania sterylności określone w „Standardach branżowych wyrobów medycznych” i farmakopei. Opakowanie należy odpowiednio uszczelnić, oznaczyć datą sterylizacji i datą ważności oraz wysterylizować tlenkiem etylenu lub napromieniać. Poziom zapewnienia sterylności powinien osiągnąć 10 ⁻⁶. Zawartość musi być kompletna: igła do nakłuwania, cewnik, strzykawka, kubeczek do znieczulenia miejscowego, wacik dezynfekujący itp., o specyfikacji odpowiadającej powszechnie stosowanym metodom znieczulenia klinicznego (takim jak znieczulenie zewnątrzoponowe, lędźwiowe, blokada nerwu).
Zastosowane materiały powinny być biokompatybilne, niealergizujące, końcówka igły do nakłuwania powinna być ostra i gładka, a cewnik powinien być miękki i odporny na zginanie. Przed operacją należy sprawdzić opakowanie i datę ważności oraz otworzyć w sterylnych warunkach, aby zapewnić bezpieczeństwo, skuteczność i standaryzację procesu znieczulenia.
