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Das Anästhesie-Punktionsset muss den Sterilanforderungen der „Medical Device Industry Standards“ und der Pharmakopöe entsprechen. Die Verpackung sollte ordnungsgemäß verschlossen, mit Sterilisationsdatum und Verfallsdatum gekennzeichnet und mit Ethylenoxid oder Bestrahlung sterilisiert sein. Der Sterilsicherheitsgrad sollte 10 ⁻⁶ erreichen. Der Inhalt muss vollständig sein: Punktionsnadel, Katheter, Spritze, Lokalanästhesiebecher, desinfizierender Wattebausch usw., mit Spezifikationen, die den gängigen klinischen Anästhesiemethoden (wie Epiduralanästhesie, Lumbalanästhesie, Nervenblockade) entsprechen. Die verwendeten Materialien sollten biokompatibel und nicht allergen sein, die Spitze der Punktionsnadel sollte scharf und glatt sein und der Katheter sollte weich und biegefest sein. Vor der Operation sollten Verpackung und Verfallsdatum überprüft und unter sterilen Bedingungen geöffnet werden, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Standardisierung des Anästhesieprozesses zu gewährleisten.

Die Häufigkeit des Gipsverbandwechsels ist individuell zu bestimmen und stellt keinen festen Zyklus dar. Das anfängliche Pflaster nach einer Operation oder Frakturreposition kann, wenn es aus gewöhnlichem Gipsmaterial besteht, während des Verfestigungsprozesses eine geringe Wärmemenge abgeben und erfordert die Beobachtung von Veränderungen der Gliedmaßenschwellung. Im Allgemeinen wird empfohlen, die erste Nachuntersuchung innerhalb von 1 bis 2 Wochen durchzuführen, und der Arzt wird beurteilen, ob die Dichtheit angepasst oder ersetzt werden muss. Wenn das Pflaster im täglichen Gebrauch keine Schäden, Undichtigkeiten oder Gerüche aufweist und die Durchblutung und das Gefühl am Ende der Gliedmaßen normal sind (z. B. flexible Bewegung der Finger/Zehen und eine rosige Farbe), kann es alle 4 bis 6 Wochen erneut überprüft werden. Die anschließende Behandlung kann auf der Grundlage des Fortschritts der Frakturheilung festgelegt werden. Wenn sich das Pflaster jedoch lockert (es kann nicht effektiv befestigt werden), lokaler Hautjucken und Geschwüre auftreten (möglicherweise verursacht durch schlechte Belüftung, die zu Ekzemen führt), offensichtliche Schwellungen und Schmerzen in der betroffenen Extremität oder weiße und taube Enden auftreten, sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden, um das Pflaster zu ersetzen, um die Heilung nicht zu beeinträchtigen oder den Schaden zu verschlimmern.

Ein steriles Einweg-Chirurgieset ist ein vorsterilisiertes Set, das für chirurgische Eingriffe bereitgestellt wird und grundlegende Artikel wie OP-Kittel, Tücher, Mullblöcke, Instrumententaschen sowie einige Handschuhe, Nahtnadeln usw. enthält. Alle Komponenten werden mit Ethylenoxid oder Bestrahlung sterilisiert, einzeln versiegelt und für den sofortigen Gebrauch verpackt, wodurch intraoperative Kreuzinfektionen effektiv vermieden werden. Bei der Verwendung muss überprüft werden, ob die Verpackung intakt ist und innerhalb der Gültigkeitsdauer liegt. Öffnen Sie es in einer sterilen Umgebung und verwenden Sie es gemäß dem chirurgischen Verfahren. Seine Vorteile liegen in der Zeitersparnis bei der präoperativen Vorbereitung, der Gewährleistung der Sterilität und der Eignung für verschiedene Routine- und Notfalloperationen. Es ist ein wichtiges Grundmaterial zur Gewährleistung der chirurgischen Sicherheit.

Materialzusammensetzung Wird häufig als medizinisches Polymermaterial verwendet. In Rohrleitungen werden häufig Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Polyvinylchlorid (PVC), EVA oder Polyester-Elastomere verwendet; Y-förmige Anschlüsse und Wasserauffangbecher bestehen üblicherweise aus ABS; Gasaufbewahrungsbeutel bestehen meist aus Latex oder Chloroprenkautschuk; Masken bestehen meist aus PVC oder Polyethylen; Einige Maschinenschnittstellen verwenden Polystyrol (PS) oder Polycarbonat (PC).

Überprüfen Sie vor dem Gebrauch, ob die Stromversorgung, die Zuggurte und die Komponenten der Ausrüstung intakt sind. Der Patient sollte eine geeignete Position einnehmen (Rücken- oder Bauchlage), die Traktionsstelle je nach Zustand auswählen, die Gurte befestigen und das Traktionsgewicht und die Traktionszeit anpassen (befolgen Sie die Anweisungen des Arztes). Beobachten Sie die Reaktion des Patienten nach dem Start, erkundigen Sie sich nach etwaigen Beschwerden und vermeiden Sie übermäßigen Zug oder Verschiebung. Reduzieren Sie nach Beendigung zunächst das Gewicht und stoppen Sie das Gerät. Entfernen Sie dann die Gurte und unterstützen Sie den Patienten beim langsamen Aufstehen. Zur Überwachung der Operation, zur regelmäßigen Überprüfung des Gerätestatus, zur Gewährleistung einer sicheren und wirksamen Traktion und zur Unterstützung bei der Rehabilitation von Knochen oder Weichteilen ist spezielles Personal erforderlich.

Vor der Verwendung eines Einweg-Nasensauerstoffschlauchs ist es notwendig, die Verpackung auf Vollständigkeit zu überprüfen und nach der Entnahme zwischen dem doppelten Nasenende und dem Sauerstoffaufnahmeende zu unterscheiden. Schließen Sie das Sauerstoffaufnahmeende fest an das zentrale Sauerstoffversorgungsgerät oder das Druckminderventil der Sauerstoffflasche an und stellen Sie die entsprechende Durchflussrate ein (gemäß ärztlichem Rat). Führen Sie beide Nasenspitzen vorsichtig in die Nasenlöcher des Patienten ein, und zwar entlang beider Seiten der Nase bis zur entsprechenden Tiefe. Achten Sie dabei darauf, dass der Schlauch natürlich am Gesicht anliegt, ohne sich zu verdrehen. Verwenden Sie zur Unterstützung der Fixierung hinter den Ohren oder Wangen ein Klebeband, um ein Verrutschen zu vermeiden. Während des Gebrauchs muss beobachtet werden, ob die Atmung des Patienten gleichmäßig ist, ob ein Anhalten oder Unbehagen vorliegt, und regelmäßig die Position und Durchgängigkeit des nasalen Sauerstoffschlauchs überprüft werden, um ein Falten und Verstopfen zu verhindern. Nach einmaligem Gebrauch sofort entsorgen und wiederholte Desinfektion vermeiden, um Kreuzinfektionen vorzubeugen. Achten Sie während der gesamten Operation auf sanfte Bewegungen, schützen Sie die Nasenschleimhaut und stärken Sie insbesondere die Pflege älterer Menschen, Kinder oder Personen mit unklarem Bewusstsein, um eine sichere und effektive Sauerstoffversorgung zu gewährleisten.

Die Gipsverbandfixierung ist eine häufig verwendete externe Fixierungsmethode in der Orthopädie. Es bildet eine harte Schale, indem es das Glied durchnässt und umhüllt, und nutzt Formgebung und Unterstützung, um die Stabilität der Fraktur- oder Luxationsstelle aufrechtzuerhalten und so eine gute Umgebung für die Gewebereparatur zu schaffen. Bei der Operation ist es notwendig, zunächst die Haut zu reinigen und die knöchernen Fortsätze durch Polsterung zu schützen. Wickeln Sie sie dann entsprechend der anatomischen Form gleichmäßig ein, um eine mäßige Spannung zu gewährleisten – zu locker kann zu Verschiebungen führen, während zu eng die Durchblutung behindern kann. Während des festgelegten Zeitraums ist es notwendig, das betroffene Glied anzuheben, um die Schwellung zu reduzieren, den Blutfluss, das Gefühl und die Beweglichkeit am Ende zu beobachten und auf das Risiko einer Kompression zu achten. Im Allgemeinen dauert es 4–8 Wochen oder sogar länger, abhängig vom Zustand der Frakturheilung. Vor der Demontage ist es notwendig, die Kallusbildung durch Bildgebung zu bestätigen, um eine vorzeitige Belastung und Verschiebung zu vermeiden. Seine Vorteile sind niedrige Kosten und zuverlässige Fixierung, es gibt jedoch Einschränkungen wie schlechte Atmungsaktivität und umständliche Pflege, die eine strikte Einhaltung ärztlicher Ratschläge zur Wartung erfordern.