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Le kit de ponction d'anesthésie doit répondre aux exigences stériles des « Normes de l'industrie des dispositifs médicaux » et de la pharmacopée. L'emballage doit être correctement scellé, étiqueté avec la date de stérilisation et la date de péremption, et stérilisé à l'oxyde d'éthylène ou par irradiation. Le niveau d'assurance stérile doit atteindre 10 ⁻⁶. Le contenu doit être complet : aiguille de ponction, cathéter, seringue, coupe d'anesthésie locale, boule de coton désinfectant, etc., avec des spécifications correspondant aux méthodes d'anesthésie clinique couramment utilisées (telles que péridurale, anesthésie lombaire, bloc nerveux). Les matériaux utilisés doivent être biocompatibles, non allergènes, la pointe de l'aiguille de ponction doit être pointue et lisse et le cathéter doit être souple et résistant à la flexion. Avant l'opération, l'emballage et la date de péremption doivent être vérifiés et ouverts dans des conditions stériles pour garantir la sécurité, l'efficacité et la standardisation du processus d'anesthésie.

La fréquence de changement des pansements en plâtre doit être déterminée en fonction de circonstances spécifiques et ne constitue pas un cycle fixe. Le plâtre initial après une intervention chirurgicale ou une réduction de fracture, s'il est fabriqué à partir d'un matériau de plâtre ordinaire, peut libérer une petite quantité de chaleur pendant le processus de solidification et nécessiter l'observation des modifications du gonflement des membres. Il est généralement recommandé d'effectuer le premier suivi dans un délai de 1 à 2 semaines et le médecin évaluera s'il convient d'ajuster l'étanchéité ou de le remplacer. Lors d'une utilisation quotidienne, s'il n'y a aucun dommage, fuite ou odeur dans le plâtre et que le flux sanguin et la sensation à l'extrémité des membres sont normaux (comme un mouvement flexible des doigts/orteils et une couleur rose), il peut être revérifié toutes les 4 à 6 semaines, et le traitement ultérieur peut être déterminé en fonction des progrès de la guérison de la fracture. Mais en cas de relâchement du pansement (impossible de le fixer efficacement), de démangeaisons et d'ulcérations cutanées locales (éventuellement causées par une mauvaise ventilation conduisant à de l'eczéma), d'un gonflement et d'une douleur évidents dans le membre affecté, ou d'extrémités blanches et engourdies, des soins médicaux immédiats doivent être recherchés pour le remplacer afin d'éviter d'affecter la guérison ou d'aggraver les dommages.

Un kit chirurgical stérile jetable est un ensemble pré-stérilisé fourni pour les interventions chirurgicales, contenant des articles de base tels que des blouses chirurgicales, des champs, des blocs de gaze, des sacs à instruments et des gants, des aiguilles de suture, etc. Tous les composants sont stérilisés à l'oxyde d'éthylène ou par irradiation, scellés individuellement et emballés pour une utilisation immédiate, évitant efficacement les infections croisées peropératoires. Lors de l'utilisation, il est nécessaire de vérifier que l'emballage est intact et pendant la période de validité. Ouvrez-le dans un environnement stérile et utilisez-le selon la procédure chirurgicale. Ses avantages résident dans le gain de temps de préparation préopératoire, la garantie d'une qualité stérile et l'adaptation à diverses interventions chirurgicales de routine et d'urgence. C'est un matériau de base important pour assurer la sécurité chirurgicale.

composition matérielle Couramment utilisé comme matériaux polymères médicaux. Le polyéthylène (PE), le polypropylène (PP), le chlorure de polyvinyle (PVC), l'EVA ou les élastomères polyester sont couramment utilisés dans les pipelines ; Les connecteurs en forme de Y et les coupelles collectrices d’eau sont généralement en ABS ; Les sacs de stockage de gaz sont principalement en latex ou en caoutchouc chloroprène ; Les masques sont principalement fabriqués en PVC ou en polyéthylène ; Certaines interfaces machines utilisent du polystyrène (PS) ou du polycarbonate (PC).

Avant utilisation, vérifiez que l'alimentation électrique, les sangles de traction et les composants de l'équipement sont intacts. Le patient doit prendre une position adaptée (en décubitus dorsal ou couché), sélectionner le site de traction en fonction de l'état, fixer les sangles et ajuster le poids et le temps de traction (suivre les conseils du médecin). Observez la réaction du patient après le démarrage, renseignez-vous sur tout inconfort et évitez toute traction ou déplacement excessif. Après avoir terminé, réduisez d'abord le poids et arrêtez la machine, puis retirez les sangles et aidez le patient à se lever lentement. Un personnel spécial est nécessaire pour superviser l'opération, vérifier régulièrement l'état de l'équipement, assurer une traction sûre et efficace et aider à la réhabilitation des os ou des tissus mous.

Avant d'utiliser un tube à oxygène nasal jetable, il est nécessaire de vérifier l'intégralité de l'emballage et de faire la distinction entre l'extrémité à double nez et l'extrémité de réception d'oxygène après retrait. Connectez fermement l'extrémité de réception d'oxygène au dispositif central d'alimentation en oxygène ou au réducteur de pression de la bouteille d'oxygène et ajustez le débit approprié (selon l'avis médical). Insérez doucement les deux embouts nasaux dans les narines du patient, en s'étendant des deux côtés du nez jusqu'à la profondeur appropriée, en vous assurant que le tuyau s'adapte naturellement au visage sans se tordre. Utilisez du ruban adhésif pour faciliter la fixation derrière les oreilles ou les joues afin d'éviter de glisser. Pendant l'utilisation, il est nécessaire d'observer si la respiration du patient est douce, s'il y a une retenue ou un inconfort, et de vérifier régulièrement la position et la perméabilité du tube d'oxygène nasal pour éviter le pliage et le blocage. Jeter immédiatement après une seule utilisation et éviter les désinfections répétées pour éviter les infections croisées. Faites attention aux mouvements doux tout au long de l'opération, protégez la muqueuse nasale et renforcez particulièrement les soins aux personnes âgées, aux enfants ou aux personnes dont la conscience n'est pas claire pour assurer un approvisionnement en oxygène sûr et efficace.

La fixation par bandage de gypse est une méthode de fixation externe couramment utilisée en orthopédie. Il forme une coque dure en trempant et en s'enroulant autour du membre, et utilise une forme et un support pour maintenir la stabilité du site de fracture ou de luxation, créant ainsi un bon environnement pour la réparation des tissus. Pendant l'opération, il est nécessaire de nettoyer d'abord la peau et de protéger les processus osseux avec un rembourrage. Ensuite, enveloppez-les uniformément en fonction de la forme anatomique pour assurer une étanchéité modérée : trop lâche peut provoquer un déplacement, tandis que trop serré peut entraver la circulation sanguine. Pendant la période fixée, il faut surélever le membre atteint pour réduire le gonflement, observer le flux sanguin, la sensation et la mobilité à la fin, et être attentif au risque de compression. Généralement, cela dure de 4 à 8 semaines, voire plus, selon l’état de guérison de la fracture. Avant le démontage, il est nécessaire de confirmer la formation de cals par imagerie pour éviter une mise en charge et un déplacement prématurés. Ses avantages sont un faible coût et une fixation fiable, mais il existe des limites telles qu'une mauvaise respirabilité et des soins peu pratiques, qui nécessitent le strict respect des conseils médicaux en matière d'entretien.