Nieuws

De anesthesiepunctieset moet voldoen aan de steriele vereisten van de "Medical Device Industry Standards" en de farmacopee. De verpakking moet goed worden afgesloten, geëtiketteerd met de sterilisatiedatum en vervaldatum, en gesteriliseerd met ethyleenoxide of bestraling. Het steriele zekerheidsniveau moet 10 ⁻⁶ bereiken. De inhoud moet compleet zijn: priknaald, katheter, injectiespuit, plaatselijke verdovingsbeker, desinfecterende watje, etc., met specificaties die overeenkomen met veelgebruikte klinische anesthesiemethoden (zoals ruggenprik, lumbale anesthesie, zenuwblokkade). De gebruikte materialen moeten biocompatibel en niet-allergeen zijn, de punt van de priknaald moet scherp en glad zijn en de katheter moet zacht zijn en bestand tegen buigen. Vóór gebruik moeten de verpakking en de vervaldatum worden gecontroleerd en onder steriele omstandigheden worden geopend om de veiligheid, effectiviteit en standaardisatie van het anesthesieproces te garanderen.

De frequentie van het verwisselen van gipsverbanden moet worden bepaald op basis van specifieke omstandigheden en is geen vaste cyclus. De initiële pleister na een operatie of fractuurreductie kan, indien gemaakt van gewoon gipsmateriaal, een kleine hoeveelheid warmte afgeven tijdens het stollingsproces en vereist observatie van veranderingen in de zwelling van de ledematen. Over het algemeen wordt aanbevolen om de eerste controle binnen 1-2 weken uit te voeren, en de arts zal beoordelen of de strakheid moet worden aangepast of vervangen. Als er bij dagelijks gebruik geen schade, lekkage of geur in de pleister zit en de bloedstroom en het gevoel aan de uiteinden van de ledematen normaal zijn (zoals flexibele beweging van vingers/tenen en een roze kleur), kan deze elke 4-6 weken opnieuw worden gecontroleerd en kan de daaropvolgende behandeling worden bepaald op basis van de voortgang van de genezing van de fractuur. Maar als de pleister los zit (niet effectief kan worden gerepareerd), lokale jeuk en zweren van de huid (mogelijk veroorzaakt door slechte ventilatie die tot eczeem leidt), duidelijke zwelling en pijn in het aangedane ledemaat, of witte en gevoelloze uiteinden, moet onmiddellijk medische hulp worden gezocht om de pleister te vervangen om te voorkomen dat de genezing wordt belemmerd of de schade wordt verergerd.

Een steriele chirurgische wegwerpset is een vooraf gesteriliseerde set voor chirurgische ingrepen, die basisartikelen bevat zoals operatiejassen, afdeklakens, gaasblokken, instrumentenzakken en enkele handschoenen, hechtnaalden, enz. Alle componenten zijn gesteriliseerd met ethyleenoxide of bestraling, individueel verzegeld en verpakt voor onmiddellijk gebruik, waardoor intraoperatieve kruisinfectie effectief wordt vermeden. Bij gebruik is het noodzakelijk om te controleren of de verpakking intact is en binnen de geldigheidsperiode is. Open het in een steriele omgeving en gebruik het volgens de chirurgische procedure. De voordelen liggen in het besparen van preoperatieve voorbereidingstijd, het garanderen van steriele kwaliteit en het feit dat het geschikt is voor diverse routine- en spoedoperaties. Het is een belangrijk basismateriaal voor het garanderen van de chirurgische veiligheid.

materiaal samenstelling Vaak gebruikt als medische polymeermaterialen. Polyethyleen (PE), polypropyleen (PP), polyvinylchloride (PVC), EVA of polyester-elastomeren worden vaak gebruikt in pijpleidingen; Y-vormige connectoren en wateropvangbekers zijn meestal gemaakt van ABS; Gasopslagzakken zijn meestal latex- of chloropreenrubber; Maskers zijn meestal gemaakt van PVC of polyethyleen; Sommige machine-interfaces gebruiken polystyreen (PS) of polycarbonaat (PC).

Controleer vóór gebruik of de voeding, trekbanden en onderdelen van het apparaat intact zijn. De patiënt moet een geschikte positie innemen (liggend of liggend), de tractieplaats selecteren op basis van de toestand, de banden vastmaken en het tractiegewicht en de tijd aanpassen (volg het advies van de arts). Observeer de reactie van de patiënt na het opstarten, informeer naar eventuele ongemakken en vermijd overmatige tractie of verplaatsing. Nadat u klaar bent, moet u eerst het gewicht verminderen en de machine stoppen. Vervolgens de banden verwijderen en de patiënt helpen langzaam op te staan. Er is speciaal personeel nodig om toezicht te houden op de operatie, regelmatig de status van de apparatuur te controleren, een veilige en effectieve tractie te garanderen en te helpen bij het herstel van botten of zachte weefsels.

Voordat u een wegwerp-nasale zuurstofslang gebruikt, is het noodzakelijk om de verpakking op volledigheid te controleren en na verwijdering onderscheid te maken tussen het dubbele neusuiteinde en het zuurstofontvangende uiteinde. Sluit het zuurstofontvangende uiteinde stevig aan op het centrale zuurstoftoevoerapparaat of de drukreduceerklep van de zuurstofcilinder, en pas de juiste stroomsnelheid aan (volgens medisch advies). Steek beide neustips voorzichtig in de neusgaten van de patiënt, langs beide zijden van de neus tot de juiste diepte, zodat de slang op natuurlijke wijze in het gezicht past zonder te draaien. Gebruik plakband om te helpen bij de fixatie achter de oren of wangen om uitglijden te voorkomen. Tijdens gebruik is het noodzakelijk om te observeren of de ademhaling van de patiënt soepel verloopt, of er sprake is van vasthouden of ongemak, en controleer regelmatig de positie en openheid van de nasale zuurstofslang om vouwen en verstopping te voorkomen. Na eenmalig gebruik onmiddellijk weggooien en herhaalde desinfectie vermijden om kruisbesmetting te voorkomen. Besteed tijdens de operatie aandacht aan zachte bewegingen, bescherm het neusslijmvlies en versterk vooral de zorg voor ouderen, kinderen of mensen met een onduidelijk bewustzijn om een ​​veilige en effectieve zuurstoftoevoer te garanderen.

Gipsverbandfixatie is een veelgebruikte externe fixatiemethode in de orthopedie. Het vormt een harde schaal door het ledemaat te weken en te wikkelen, en maakt gebruik van vormgeving en ondersteuning om de stabiliteit van de fractuur- of dislocatielocatie te behouden, waardoor een goede omgeving voor weefselherstel wordt gecreëerd. Tijdens het gebruik is het noodzakelijk om eerst de huid te reinigen en de benige processen te beschermen met opvulling. Wikkel ze vervolgens gelijkmatig volgens de anatomische vorm om een ​​matige strakheid te garanderen - te los kan verplaatsing veroorzaken, terwijl te strak de bloedstroom kan belemmeren. Tijdens de vaste periode is het noodzakelijk om het aangedane ledemaat omhoog te brengen om de zwelling te verminderen, de bloedstroom, het gevoel en de mobiliteit aan het einde te observeren en alert te zijn op het risico van compressie. Over het algemeen duurt het 4-8 weken of zelfs langer, afhankelijk van de toestand van de fractuurgenezing. Vóór demontage is het noodzakelijk om de vorming van callus te bevestigen door middel van beeldvorming om voortijdige belasting en verplaatsing te voorkomen. De voordelen zijn de lage kosten en betrouwbare fixatie, maar er zijn beperkingen zoals slecht ademend vermogen en lastige verzorging, die strikte naleving van medisch advies voor onderhoud vereisen.