Nyheter

Anestesipunktionssatsen måste uppfylla de sterila kraven i "Medical Device Industry Standards" och farmakopén. Förpackningen ska vara ordentligt förseglad, märkt med steriliseringsdatum och utgångsdatum och steriliserad med etylenoxid eller bestrålning. Den sterila garantinivån bör nå 10 ⁻⁶. Innehållet måste vara komplett: punkteringsnål, kateter, spruta, lokalbedövningskopp, desinficerande bomullstuss, etc., med specifikationer som matchar vanliga kliniska anestesimetoder (som epidural, lumbalbedövning, nervblockad). Materialen som används ska vara biokompatibla, icke allergiframkallande, punkteringsnålsspetsen ska vara skarp och slät och katetern ska vara mjuk och motståndskraftig mot böjning. Före operation bör förpackningen och utgångsdatumet kontrolleras och öppnas under sterila förhållanden för att säkerställa säkerhet, effektivitet och standardisering av anestesiprocessen.

Frekvensen av att byta gipsbandage måste bestämmas utifrån specifika omständigheter och är inte en fast cykel. Det initiala plåstret efter operation eller frakturreduktion, om det är tillverkat av vanligt gipsmaterial, kan avge en liten mängd värme under stelningsprocessen och kräva observation av svullnadsförändringar i extremiteterna. Det rekommenderas generellt att ha den första uppföljningen inom 1-2 veckor, och läkaren kommer att utvärdera om man ska justera tätheten eller byta ut den. Vid daglig användning, om det inte finns några skador, läckage eller lukt i plåstret, och blodflödet och känslan i slutet av extremiteterna är normalt (som flexibla rörelser av fingrar/tårna och en efterföljande behandling varje 6-vecka) bestäms utifrån frakturläkningens framsteg. Men om det finns löshet i plåstret (som inte går att fixa effektivt), lokal hudklåda och sårbildning (möjligen orsakad av dålig ventilation som leder till eksem), uppenbar svullnad och smärta i den drabbade extremiteten, eller vita och domnade ändar, bör omedelbar läkarvård sökas för att ersätta det för att undvika att påverka läkning eller förvärrande skada.

Ett sterilt kirurgiskt för engångsbruk är en försteriliserad uppsättning som tillhandahålls för kirurgiska ingrepp, som innehåller grundläggande föremål som operationsrockar, draperier, gasvävsblock, instrumentpåsar och några handskar, suturnålar, etc. Alla komponenter är steriliserade med etylenoxid eller bestrålning, individuellt förseglade och förpackade för omedelbar användning, med hjälp av att korsförpackning är nödvändig för att effektivt undvika att infektionen är nödvändig. intakt och inom giltighetstiden. Öppna den i en steril miljö och använd den enligt det kirurgiska ingreppet. Dess fördelar ligger i att spara preoperativ förberedelsetid, säkerställa steril kvalitet och att vara lämplig för olika rutin- och akuta operationer. Det är ett viktigt grundmaterial för att säkerställa kirurgisk säkerhet.

materialsammansättning Används vanligtvis som medicinska polymermaterial. Polyeten (PE), polypropen (PP), polyvinylklorid (PVC), EVA eller polyesterelastomerer används vanligtvis i rörledningar; Y-formade kontakter och vattenuppsamlingskoppar är vanligtvis gjorda av ABS; Gasförvaringspåsar är mestadels latex eller kloroprengummi; Masker är mestadels gjorda av PVC eller polyeten; Vissa maskingränssnitt använder polystyren (PS) eller polykarbonat (PC).

Före användning, kontrollera att strömförsörjningen, dragbanden och komponenterna i utrustningen är intakta. Patienten ska inta en lämplig position (rygg eller liggande), välja dragställe efter tillståndet, fixera remmarna och justera dragvikten och tiden (följ läkarens råd). Observera patientens reaktion efter start, fråga om eventuella obehag och undvik överdriven dragkraft eller förskjutning. När du är klar ska du först minska vikten och stoppa maskinen, ta sedan bort remmarna och hjälpa patienten att resa sig långsamt. Särskild personal krävs för att övervaka operationen, regelbundet kontrollera utrustningens status, säkerställa säker och effektiv dragkraft och hjälpa till med rehabilitering av ben eller mjuka vävnader.

Innan du använder en engångsslang för syrgas för näsan är det nödvändigt att kontrollera att förpackningen är fullständig och att skilja mellan den dubbla näsänden och den syremottagande änden efter avlägsnande. Anslut den syrgasmottagande änden ordentligt till den centrala syrgasförsörjningsanordningen eller syrgascylinderns tryckreduceringsventil och justera lämplig flödeshastighet (enligt medicinsk rådgivning). För försiktigt in båda nässpetsarna i patientens näsborrar, sträcker sig längs båda sidor av näsan till lämpligt djup, och säkerställ att slangen naturligt passar ansiktet utan att vrida sig. Använd tejp för att hjälpa till med fixering bakom öronen eller kinderna för att undvika att halka. Under användning är det nödvändigt att observera om patientens andning är jämn, om det finns hållning eller obehag, och regelbundet kontrollera positionen och öppenheten för den nasala syrgasslangen för att förhindra veckning och blockering. Kassera omedelbart efter en engångsanvändning och undvik upprepad desinfektion för att förhindra korsinfektion. Var uppmärksam på mjuka rörelser under hela operationen, skydda nässlemhinnan och stärk särskilt vården för äldre, barn, eller de med oklart medvetande för att säkerställa säker och effektiv syretillförsel.

Gipsbandagefixering är en vanlig extern fixeringsmetod inom ortopedi. Den bildar ett hårt skal genom att blötläggas och lindas runt lemmen, och använder formning och stöd för att upprätthålla stabiliteten på fraktur- eller dislokationsstället, vilket skapar en bra miljö för vävnadsreparation. Under drift är det nödvändigt att först rengöra huden och skydda benprocesserna med stoppning. Slå sedan in dem jämnt enligt den anatomiska formen för att säkerställa måttlig täthet - för lösa kan orsaka förskjutning, medan för tätt kan hindra blodflödet. Under den bestämda perioden är det nödvändigt att höja den drabbade extremiteten för att minska svullnad, observera blodflödet, känslan och rörligheten i slutet och vara uppmärksam på risken för kompression. I allmänhet varar det i 4-8 veckor eller till och med längre, beroende på tillståndet för frakturläkning. Innan demontering är det nödvändigt att bekräfta bildandet av förhårdnader genom avbildning för att undvika för tidig viktbärande och förskjutning. Dess fördelar är låg kostnad och pålitlig fixering, men det finns begränsningar såsom dålig andningsförmåga och obekväm vård, vilket kräver strikt följsamhet till medicinska råd för underhåll.